酒石酸锑钾半水合物对陶瓷釉料流动性的影响及其应用实践
发表时间:2025-11-17酒石酸锑钾半水合物虽非陶瓷釉料的传统常规添加剂,但凭借其含有的锑氧基、钾离子及酒石酸根等特殊官能团,能通过调控釉料熔融特性、黏度等关键参数影响流动性,且在特定陶瓷釉料场景中可优化釉面质量。以下从影响机制、影响规律及应用实践三方面展开详细解析:
影响流动性的核心机制
调节熔融体系黏度:酒石酸锑钾半水合物高温下会分解产生Sb₂O₃、K₂O等氧化物。其中K₂O作为典型的碱性氧化物,是优质助熔剂,能破坏釉料中SiO₂等形成的硅氧四面体结构,降低釉料熔融温度,让釉料在烧成过程中黏度下降,流动性提升;而Sb₂O₃则能适度调控釉料玻璃相结构,避免黏度过低导致的流动性失控,形成助熔与控流的平衡。
优化釉料分散性:其分子中的酒石酸根官能团具有一定的分散作用,可改善釉料中矿物颗粒的团聚现象。在釉浆状态下,能让石英、长石等骨料均匀分散,减少颗粒团聚造成的局部阻力,使釉浆在流动时受力更均匀,进而提升整体流动性,为后续烧成阶段的均匀流平奠定基础。
不同工艺条件下的影响规律
添加量的梯度影响:这是影响釉料流动性的关键因素。当添加量控制在0.1%-0.3%(以釉料总质量计)时,K₂O的助熔作用占主导,釉料熔融充分,黏度适中,流动性显著改善,能均匀覆盖陶瓷坯体表面;若添加量超过0.5%,过量Sb₂O₃会促使釉料中形成微小晶体相,增加熔融体系的内摩擦力,导致黏度上升,流动性反而下降,还可能出现釉面结晶斑点;而添加量低于0.05%时,分解产生的有效成分不足,对流动性的改善效果几乎可忽略。
烧成制度的协同影响:在常规陶瓷烧成温度1200-1350℃区间内,温度越高,酒石酸锑钾半水合物分解越彻底,K₂O和Sb₂O₃的作用越充分,对流动性的提升效果越明显,例如在1300℃以上的高温釉烧成中,其助熔作用可使釉料流动性提升更为显著;若保温时间过短(低于30分钟),该物质未完全分解,会导致局部流动性不均;保温时间过长(超过120分钟),过量K₂O会使釉料流动性过强,易出现流釉缺陷。
釉料体系的适配影响:对于高硅低碱的难熔釉料,该物质的助熔作用尤为突出,能大幅改善其流动性差、釉面易出现针孔的问题;而对于本身助熔剂含量较高的低温釉料,添加后需严格控制用量,否则易因流动性过剩引发缩釉、流挂等问题。
应用实践场景与工艺要点
高光泽透明釉的生产:在光学性能要求高的日用陶瓷透明釉中,可将酒石酸锑钾半水合物以0.15%-0.25%的比例添加。搭配长石、石英等基础釉料,在1280-1320℃下烧成,保温60-80分钟。其改善流动性的作用能让釉料充分流平,减少气泡和针孔,釉面透光率和光泽度显著提升。比如在高档陶瓷餐具的釉料配方中,该添加量可使釉面平整度提升,减少使用时的污渍残留。
特殊功能釉的性能优化:在部分乳浊釉中,该物质可与氧化锡、氧化锆等乳浊剂复配使用,添加0.2%-0.3%的酒石酸锑钾半水合物,能通过提升流动性,让乳浊剂颗粒在釉层中均匀分布,避免局部乳浊不均。同时,Sb₂O₃可与乳浊剂协同作用,增强釉面乳浊效果,适用于艺术陶瓷的哑光乳浊釉生产。
工艺控制与注意事项:一是原料预处理,使用前需将其在105℃下烘干2小时,去除结晶水和吸附水,防止水分过多导致釉料气泡增多,间接影响流动性;二是避免复配冲突,不可与含硫类添加剂同用,否则会生成Sb₂S₃黑色沉淀,既破坏流动性又污染釉色;三是适配施釉方式,对于喷釉工艺,其改善流动性后可降低釉浆浓度,减少喷头堵塞;对于浸釉工艺,需控制添加量以防釉层过薄,确保釉面质量稳定。
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